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10月20日，阿斯利康(AZN.US)宣布，其奥希替尼(osimertinib， Tagrisso)新适应症的上市申请已获美国FDA优先审评资格，用于根治性肿瘤切除后的早期表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的辅助治疗。
据悉，优先审评将评审时间从标准的10个月缩短至6个月。
（文章来源：智通财经网）
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