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灵康药业晚间公告,公司下属子公司美兰史克收到国家药监局核准签发的左卡尼汀注射液《药品注册批件》。
公司研发的左卡尼汀注射液适应症:适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。截至本公告日,公司已投入研发费用人民币394.55万元。
公司表示,公司全资子公司美兰史克左卡尼汀注射液获得国家药监局的《药品注册批件》,标志着美兰史克具备了在国内市场销售该药品的资格,进一步丰富了公司的产品线,有助于提升公司产品的市场竞争力。
(文章来源:中国证券网)
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