健友股份晚间公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国 FDA”)签发的注射用阿扎胞苷，100 mg/瓶 ANDA 批准通知。截至目前，公司在注射用阿扎胞苷研发项目上已投入研发费用约1127.76万元。

　　注射用阿扎胞苷是一种核苷代谢抑制剂，适用于按 FAB(法美英协作 France-America-British)分型骨髓增生异常综合征(MDS)：难治性贫血(RA)；环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RARS)；难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)；难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-T)；慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。

　　公司表示，新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。

（文章来源：上海证券报）

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