美国药厂辉瑞与其合作伙伴BioNTech表示，计划在周五向美国食品及药物管理局(FDA)申请紧急使用授权(EUA) ，争取获准在12月中旬前开始为美国的高风险人群接种。

　　两家早前公布，对第三期临床试验数据的最终分析显示，该疫苗对新冠疾病的有效预防率达到95%。

　　俄罗斯衞星通讯社报道，辉瑞行政总裁布拉(Albert Bourla)称，该公司已经生产2000万剂新冠疫苗，预计到年底将有5000万剂可以交付。

　　他续称，该公司已经在向世界各地的所有衞生当局申请授权分发疫苗，并在获得批准后的几个小时内开始发货。

（文章来源：财华社）

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