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10月4日，复宏汉霖-B(02696)宣布，其正在开发的一款新冠病毒中和抗体HLX70针对新冠肺炎、新冠病毒引起的急性唿吸窘迫综合征(ARDS)或多重器官衰竭等适应症的新药临床试验申请(IND)获得美国FDA的批准。公司因此成为首个自主向美国FDA递交新冠病毒中和抗体临床试验申请并获得批准的中国制药企业。
截至发稿，复宏汉霖-B涨9.34%，报50.35港元，成交额132.77万港元。
（文章来源：智通财经网）
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