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据路透社引述消息报道指，美国食品及药物管理局发现美国药厂礼来在品质监控上出现严重问题，并影响其新冠肺炎药物寻求紧急认证的申请。
报道引述政府文件指，上年11月礼来位于新泽西州的厂房出现部分生产程序数据被删除及未有适当地审核的情况，食药局及后将有关问题列为最严重程度的违规，并发出官方行动指示通知，意味严重性足以对公众健康构成影响。
（文章来源：经济通中国站）
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