10月19日晚，江苏恒瑞医药股份有限公司(下称恒瑞医药)发布2020年第三季度报告。

　　报告显示，前三季度，恒瑞医药营业收入194.13亿元人民币，比上年同期增长14.57%；归属于上市公司股东的净利润42.59亿元，比上年同期增长14.02%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润41.41亿元，比上年同期增长17.11%。

　　恒瑞医药2020年中报显示，公司主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域。

　　同时，公司打造了一支拥有3400多人的研发团队，先后在连云港、上海、成都和美国设立了研发中心和临床医学部，建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站、国家分子靶向药物工程研究中心、国家“重大新药创制”专项孵化器基地，每年研发投入占销售收入10%以上。

　　据中新经纬记者统计，今年前三季度，恒瑞医药与其子公司共发布43个获得药物临产试验批准通知书的公告。2020年前三季度的研发投入，从2019年前三季度的28.99亿元增长到今年的33.44亿元，约占今年营业总成本23.00%，仅第三季度的研发投入就达到14.81亿元。

　　中新经纬客户端不完全统计，43个获批的临床试验共50个临床试验项目，其中有34个是针对恶性肿瘤的单药或联合治疗方案，有已上市药品，如卡瑞利珠单抗，也有在研药品，如注射用HR17020。

　　9月29日，最新一篇获得临床试验批准通知书公告显示，其药品注射用HR17020拟用于预防肾病综合征患者血栓栓塞。经查询，国内外尚无同类药物获批用于预防肾病综合征患者血栓栓塞。截至目前，该产品累计已投入研发费用约为657万元。

　　另有16个临床试验项目针对的适应症涉及哮喘、术后镇痛、白癜风、慢性乙型肝炎、斑秃等疾病。

　　截至10月19日晚间收盘，恒瑞医药收报91.52元/股，收跌1.70%，市值4857亿元。

（文章来源：中新经纬）

Tags： 前三季度43个临床试验获批公告 恒瑞医药研发投入占比近25%