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10月20日晚间,康弘药业发布公告称,公司于近日收到国家药监局签发的关于盐酸左米那普仑缓释胶囊的《药物临床试验批准通知书》。经审查,公司申报的盐酸左米那普仑缓释胶囊符合药品注册的有关要求,同意开展人体生物等效试验和用于抑郁症的验证性临床试验。
据了解,盐酸左米那普仑缓释胶囊是一种5羟色胺和去甲肾上腺素再提取抑制剂,适用于抑郁症的治疗。该产品按注册分类新3类获准开展临床试验,目前国内暂无其他企业获批上市。康弘药业表示,公司在收到该产品的药物临床试验批准通知书后,将根据实际情况按照国家药品注册相关规定和要求开展后续工作。
(文章来源:证券日报网)
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