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10月23日晚间,香雪制药(300147.SZ)披露了三季报,公布了今年前三季度经营业绩。今年1-9月,公司实现营收24.94亿元,实现归母净利润1.48亿元,同比分别增长25.78%和60.41%,延续了今年以来高速增长的势头。值得注意的是公司扣非净利润为1.37亿元,同比大幅增长239.98%。
从企业基本面角度观察,香雪制药今年取得亮眼的经营成绩,首先源于公司深耕中药产业多年积累的经营优势。综合公司公告、媒体报道等公开资料,香雪制药前身为上世纪80年代成立的原广州萝岗制药厂,经过多年努力逐渐形成了以抗病毒口服液、板蓝根颗粒、橘红系列中成药名品为主导,软饮料、生物制品等作为有效补充的产品体系。其中,公司旗下的抗病毒口服液在抗击疫情期间被国家、省、市三级列入新冠肺炎防控物资清单,先后成为广东、云南、海南等多省市新冠肺炎中医药防治相关方案的推荐中成药。
依托自身丰富的中成药产品资源,香雪制药近年来逐步向中医药产业链上游延伸。公司已在宁夏、山西、四川等省份建立了中药材生产基地,依托当地丰富的中药材资源建立种植基地、加工基地及中药材交易市场,逐步形成了“中药材种植—中药饮片生产—中成药制造与销售”的全产业链闭环。
而在亮丽的业绩之外,香雪制药今年在生物药领域动作频频,相关研发项目进展顺利,成为公司经营的一大亮点。子公司香雪精准已于2019年3月获得国家药监局批准,拿到了国内首个TCR-T临床试验许可批文。根据公司公告,TAEST16001注射液是香雪精准研发管线的第一个产品,针对的靶点是HLA-A*02:01及NY-ESO-1抗原肽组成的复合物。现有临床研究数据表明,采用TAEST16001治疗肿瘤的病人,其回输体内的T细胞能够长时间维持,并体现较好的治疗效果。
值得一提的是,香雪制药早在2018年7月就与美国生物制药公司Athenex Inc。签署相关协议,双方设立合资公司,就TCR-T细胞治疗技术及产品的研发和商业化应用开展深度合作。目前,双方合作研发的新药TCRT-ESO-A2已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验,用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的实体瘤。
公司在公告中表示,TCRT-ESO-A2与TAEST16001注射液,均表达相同的亲和力增强型T细胞受体(TCR)。TCR-T细胞治疗技术符合公司产品梯队建设的战略,有利于巩固完善公司在免疫细胞治疗领域的地位。本次新药在美获批开展临床试验,将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线,增强公司的核心竞争力。
除此之外,香雪制药还在去年末与Athenex签署了产品授权协议,围绕Athenex公司的多款在研产品研发、商业化开展合作,包括口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏(适应症:光化性角化病),合作总额预计在1.8亿美元左右。根据协议,香雪制药将获得上述在研产品在中国大陆、香港和澳门区域开发和商业化的独家权利,以丰富其癌症产品组合,并与现有研发的品种形成注射剂型、口服剂型和外用剂型的全覆盖。
(文章来源:证券时报网)
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