10月27日，诺华制药(NVS.US)宣布，公司旗下口服疗法iptacopan(LNP023)，在治疗C3肾小球病(C3G)患者的2期临床试验中，获得积极中期临床结果。

　　据悉，Iptacopan(LNP023)是一款“first-in-class”口服的小分子可逆性补体因子B(factor B)抑制剂，补体因子B是补体级联替代途径的关键丝氨酸蛋白酶。

　　另外，C3G是原发性肾小球肾炎的一种严重形式，约50%的患者在10年内进展为终末期肾病(ESRD)，50-70%的患者在肾移植后出现疾病复发。根据临床评估，iptacopan可稳定肾功能。在入组长期扩展研究后已接受治疗6个月的7例患者中，该效应得以维持。

　　目前，Iptacopan有可能成为第一个替代补体途径抑制剂，以减缓许多补体驱动疾病的疾病进展。

（文章来源：智通财经网）

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