云顶新耀-B(01952)发布公告，该公司董事会高兴地宣布在中国开展的TrodelvyTM (sacituzumab govitecan， IMMU-132)用于治疗接受过至少两线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC) 的2b期注册临床试验EVER-132-001完成首例患者给药。

　　公告显示，EVER-132-001是一项单臂、多中心的2b期注册临床试验，其研究目的旨在在接受过至少两线既往标准化疗方案的 mTNBC的中国患者中评估sacituzumab govitecan的有效性和安全性，将在中国招募约80名 mTNBC患者。作为全球首个获批用于治疗mTNBC的抗体药物偶联物(ADC)，sacituzumab govitecan已被纳入最新更新的2020版《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南》，公司相信这将有助于提高晚期乳腺癌治疗的标准化与创新，与全球标准保持同步。

（文章来源：智通财经网）

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