在第三届进博会上，武田展示了5款罕见病重磅新品，涵盖法布雷病、遗传性血管性水肿、戈谢病、血友病等多个罕见病领域，展现出武田深耕中国罕见病领域、助力中国罕见病患者早日回归健康生活的决心和信念。

　　自收购夏尔以来，武田在中国罕见病领域强势发力，加速引入更多中国罕见病患者急需的创新药物。据了解，仅2020年，武田预计上市近7款创新药，其中一半以上集中在罕见病领域，有望成为上市新药最多的跨国药企之一。

　　以遗传性血管性水肿(HAE)为例，这是一种严重威胁患者生命的罕见遗传疾病，主要导致患者多个身体部位毫无征兆地发生急性水肿。2018年5月，国家卫生健康委员会联合五部门发布的《第一批罕见病目录》将遗传性血管性水肿列入首批121种罕见病之一。

　　因此在本届进博会上，武田首次展示了两款即将引入中国的HAE创新疗法，即将填补中国HAE长期无针对性治疗的空白。其中包括目前全球首个且唯一针对遗传性血管性水肿预防治疗的拉那利尤单抗注射液，该产品于2018年率先在美国获得上市许可；随后通过专门通道的加速审评和审批，即将获批进入中国。而另一款针对HAE急性发作的醋酸艾替班特注射液，也在中国直接申报药品上市注册申请并已进入优先审评。

　　对此，中国医学科学院北京协和医院变态反应科支玉香教授表示认可：“作为医务工作者，我们非常关注和期待进博会能展示和加速引入更多国际领先的创新疗法。此次HAE创新疗法亮相进博会，意味着HAE患者实现水肿‘零发作’的愿望已近在咫尺，这对中国HAE患者来说将是巨大的福音。”

　　此外，武田还在进博会上展示了用于治疗法布雷病的瑞普佳、用于治疗戈谢病的维拉苷酶α、配合百因止(一种凝血因子)使用的国内首个支持血友病A药代动力学(PK)指导下的管理工具myPKFiTTM等3种罕见病创新疗法和个体化疾病治疗方案。

　　“非常感谢政府提供了进博会这样的广阔平台，让各个国家、行业、企业纷纷展示前沿技术与创新产品，促进全球贸易和创新一体化，充分展现了政府推进共同开放、促进创新发展的决心。”武田制药全球高级副总裁，武田中国总裁单国洪表示，“作为专注于研发创新的跨国药企，我们期待通过进博会，展现武田核心治疗领域的创新药物和突破性疗法，以更快的速度引进更多的国际前沿药物，帮助中国患者获得全球同步的治疗体验，让中国罕见病患者有药可治，回归健康生活。”

（文章来源：证券日报网）

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