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11月9日,美国辉瑞公司(NYSE: PFE)宣布,与德国BioNTech公司 (Nasdaq: BNTX)合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2已经证明有超过90%有效性。
同一天,复星召开电话会议,复星集团董事长郭广昌、复星医药董事长吴以芳等均参与其中。复星医药是BioNTech mRNA新冠疫苗在大中华区的合作方。
11月9日,辉瑞和BioNTech称,根据目前的预测,预计到2020年全球将生产多达5000万剂疫苗,到2021年将生产多达13亿剂疫苗。13亿剂疫苗有多少将供应中国?吴以芳在回答中提到,具体的双方正在积极友好地探讨,会在全球主要的合作方之间进行合理的分配。
“不管怎么样的话,都会有阶段性的一个产能的压力。世界各国的话都会按照优先级来考虑。”吴以芳表示,和BioNTech方面也在讨论,如果有必要,在中国进行产能建设,“我们与国家药监局也都在积极沟通,具体将来可能(有)建设的方式和时间表。”
吴以芳补充道,如果用现有的产能直接去解决,可能速度是最快的,但也需要有法规上的一个批准。如果重建新厂,时间需要更长,“所有这些都是在一个可能性的探讨当中”,从当前来看的话,BioNTech的储存产能还相当充足。
谈及未来新冠疫苗在中国市场的商业化,吴以芳透露,未来将依托旗下疫苗生产企业雅立峰的销售队伍。吴以芳介绍,目前已经建立了公立市场和私立市场的专门的队伍,也有单独的市场部,整个营销方面也已经基本准备就绪。
吴以芳说道:“我们的整个队伍还是高素质的,有竞争力的,当前各方面的工作都在按部就班,有序得平行推进当中。”
电话会议上,有投资者问,未来新冠疫苗会考虑免疫规划市场还是非免疫规划,吴以芳回应称,会考虑同步启动。
吴以芳补充,对于公立市场,复星会考虑成本加成的方向,尽可能的去提高可及性;对于私立市场,则采取价值导向的定价策略,“要根据我们自己疫苗在临床数据出来之后,我们的保护率,保护的市场,以及我们在安全性方面与其他的上国内上市的疫苗比较的一个情况,来作为定价的策略。”
(文章来源:澎湃新闻)
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