据新华社消息，英国首相约翰逊9日说，德国生物新技术公司(BioNTech)与美国辉瑞制药有限公司合作研发的一款新冠候选疫苗在临床试验上取得进展，英国此前已预订包括该疫苗在内的多种新冠候选疫苗。

　　约翰逊当天出席了在伦敦举行的疫情发布会。他说德美公司联合研发的这款新冠疫苗取得了进展，但“仍需等待有关安全性的完整数据，相关结果也需要接受同行评议”。

　　他说，英国政府此前已预订了4000万剂这款疫苗，一旦它完成临床试验并被证实安全有效，将及时开展相关疫苗接种项目。此外，英国还预订了其他5种候选疫苗，数量合计超过3亿剂。

　　辉瑞和BioNTech称疫苗有效性超过90%

　　德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司9日发表联合声明说，3期临床试验的中期分析数据显示，两家公司合作研发的一款候选新冠疫苗有效性超过90%。

　　两家公司在声明中介绍，他们开发的是一款mRNA(信使核糖核酸)疫苗，一个独立的数据监测委员会8日对这款疫苗的3期临床试验进行首次中期有效性分析，结果显示，在接种第二剂疫苗7天后，该疫苗预防新冠病毒感染的有效性超过90%。

　　不过，一些卫生专家表示，这款疫苗的研发虽传来好消息，但到能够接种还需克服诸多障碍，毕竟最新公布的只是初步研究结果，不是经过同行评议的完整临床数据。

　　除卫生专家外，一些政治人物也就这款疫苗的最新进展表示出欢迎且谨慎的态度。德国卫生部长延斯·施潘9日说，德美两家企业在开发新冠疫苗方面取得进展“令人非常鼓舞”，“但不意味着明天就会得到批准”。英国首相约翰逊同一天表示，英国已预订了这款疫苗，但其有效性仍有待验证，“我们还没看到有关安全性的完整数据，且相关结果也需要接受同行评议”。

　　高盛：若成功投入使用，全球销售额预计约为50亿美元/年

　　辉瑞周一在一篇新闻稿中预计，如果疫苗按照预期在今年年底上市，约能在全球范围内供应2500万人的使用量(每人两剂)，也就是5000万剂；到2021年将增至13亿剂。

　　此前三季报电话会议上，辉瑞表示，疫苗一旦获得批准并由政府分发，预计到2020年底将在美国提供3000万至4000万剂疫苗，并表示有信心在2021年3月前在美国供应1亿剂疫苗。

　　据高盛估算，若疫苗成功投入使用，2021-25年，辉瑞和BioNTech的BNT162b2疫苗全球销售额预计约为50亿美元/年，两家公司将各得全球(除中国)毛利润的一半。在中国，BioNTech合作方复星医药获得了BNT162大中华区的开发和商业化权利。

（文章来源：每日经济新闻）

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