11月18日，复星医药全球合作伙伴BioNTech和美国辉瑞(Pfizer)宣布，其合作研发的基于mRNA的新冠候选疫苗BNT162b2，临床试验的最终数据显示，该疫苗在预防新冠病毒感染的有效率达95%，并且没有造成严重的副作用。

　　该疫苗名为BNT162b2，在接种的28天后对抗感染高度有效，且有效性在不同年龄、种族都相同。在中国，BNT162b2于11月13日获国家药品监督管理局临床试验批准。拟于条件具备后在中国境内开展该疫苗的II 期临床试验。

　　复星医药表示，未来将在确保临床效用及安全性前提下，早日推动上述疫苗在中国上市。

（文章来源：中证网）

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