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周三盘前，辉瑞和BioNTech公告称三期临床实验的最终研究分析显示其mRNA疫苗有效率高达95%，并可以预防重症新冠肺炎。最终分析评估了三期临床试验的43000多名受试者，共产生170例确诊病例，安慰剂组有162例，而在接受两剂疫苗的组中仅观察到了8例。同样在周三接受媒体采访时，BioNTech首席执行官Ugur Sahin表示“在理想情况下”预期美国FDA在12月中旬前后批准该疫苗上市。
（文章来源：国际衍生品智库）
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