辉瑞公司表示，已于当地时间周五向美国食品药品监督管理局(FDA)申请新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)，成为第首家提出EUA申请的新冠疫苗制造商。

　　辉瑞与合作伙伴BioNTech预计FDA将在12月中之前给予EUA授权，并表示公司随后基本上将立即开始发货。辉瑞此前表示，预计今年生产5000万剂疫苗，足以供2500万人接种。

　　一位知情人士对路透表示，FDA的一个顾问委员会暂时计划在12月8日至10日召开会议讨论疫苗，具体日期待定。

（文章来源：钛媒体）

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