今日，武田中国宣布，旗下全新机制人源化肠道选择性生物制剂“安吉优”(注射用维得利珠单抗)中国上市。

　　作为炎症性肠病(IBD)专属定制治疗药物及目前IBD治疗领域唯一一款肠道选择性生物制剂，安吉优已在全球73个国家及地区上市，累计惠及全球近250万IBD患者。

　　据介绍，安吉优适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)成人患者。

　　炎症性肠病(IBD)，包括UC和CD，是一种慢性非特异性、主要累及消化道的炎症性疾病，也可以累及皮肤、关节等其他系统。该病具有不可治愈、终身复发性及致残性等特点，严重影响患者的就业、婚育以及生活质量。

　　中华医学会消化病学分会主任委员、中山大学附属第一医院陈旻湖教授表示，近年来，中国IBD的临床诊疗水平正不断进步，但患者需求仍未完全得到满足。“很高兴看到随着安吉优(维得利珠单抗)这样的创新机制药物进入中国，使中国IBD患者能获得更多前沿的生物制剂治疗。”

　　中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组组长、中国人民解放军空军军医大学西京医院吴开春教授表示，目前，临床上应用较多的主要是肿瘤坏死因子(TNF-α)拮抗剂，但是大约10%-40%的患者对TNF-α拮抗剂无应答。维多利珠单抗的上市为IBD患者带来治疗新选择，其在全球的临床数据及多项真实世界研究均证明维得利珠单抗在IBD治疗当中具有疗效好、安全性高的特点。

　　中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组前任组长钱家鸣教授指出，IBD的治疗已从改善症状、临床缓解，逐步提高至无激素临床缓解、黏膜愈合以及深度缓解的达标治疗。“安吉优的上市，为临床医生提供了新的治疗武器。”

　　武田中国总裁单国洪表示，安吉优作为首个IBD生物制剂被列入2018年中国《临床急需境外新药名单》，并在两周前开出全国首张处方。“安吉优的上市只是我们为实现患者药物可及性迈出的第一步，武田持续创新的诊疗手段和‘患者为先’的全病程管理理念，将为患者带来更好的生活，甚至治愈的希望。未来我们将继续研发高度创新药物和突破性疗法，为患者乃至公众提供全方位的个体化服务和创新体验，帮助患者用更全面、科学且精准的方式预防和管理疾病。”

（文章来源：中国网财经）

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