百济神州(06160，HK)于2020年11月19日宣布国家药品监督管理局【国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局的二级机构，2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案设立——“考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。】(NMPA)已批准安加维(地舒单抗注射液)用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤【多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。】引起的骨相关事件(SRE【SRE是指Site Reliability Engineer (网站可靠性工程师)。】)。安加维由安进公司开发，百济神州根据今年早先达成的全球肿瘤战略合作获得其授权。此外，安加维在中国已获批用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤【骨巨细胞瘤在1940年首次被Jaffe发现，为常见的原发性骨肿瘤之一，来源尚不清楚，可能起始于骨髓内间叶组织。】(GCTB)患者，并完成商业化上市。

（文章来源：每日经济新闻）

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