Moderna Inc当地时间周一(11月30日)表示，已向美国申请COVID-19疫苗的紧急使用授权。此前一项后期研究的完整结果显示，该疫苗有效率为94.1%，且不存在严重的安全问题。

　　Moderna报告还称，其疫苗有效率在不同年龄、人种、族裔和性别的人群中一致，并且可以100%预防出现重症。数据显示，在3万多名志愿者中，有196人感染了新冠病毒【冠病毒是一种正义RNA病毒，全长在27-31KB，是所有RNA病毒中最长的，病毒的基因组有典型的5’帽子结构和3’PLOYA结构，可以直接翻译出产物。】，其中185人注射的是安慰剂【 安慰剂（pIacebo）是指没有药物治疗作用的片、丸、针剂。】，11人注射的是疫苗。该公司报告出现30例重症病例，均来自安慰剂组，这意味着疫苗在预防重症方面的有效率达100%。

　　Moderna表示，除了在美国提交申请外，还将寻求获得欧洲医药管理局(The European Medicines Agency)的有条件批准，该机构已经对其数据进行评估，Moderna还将继续与其他进行类似使用授权审查的监管机构进行磋商。

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