欧洲药品管理局【欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）成立于1995年的欧洲药品管理局，总部设在国际银行林立的伦敦金丝雀码头，旗下员工数高达890人。】(EMA【EMA是南师附中EMA“附中之翼”电子传媒协会,是南师附中学生社团之一。】)宣布将加速评估辉瑞(PFE.US【US是United States of America即美利坚共和国的简称，也可以是美国的山姆大叔，还含有我们的意思。】)和BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗BNT162b2，将于12月29日就其新冠疫苗发布评估结果。

　　同时EMA也将加快对Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗mRNA-1273的评估，并在2021年1月12日宣布其评估结果。关于两种疫苗的有条件销售权【销售权，是指专利权人享有的独自销售专利产品或依照专利方法直接获得的产品的权利。】意见可能在几周内发布，这取决于其提交的数据是否足够有力和完整，足以证明疫苗的质量、安全性和有效性。

（文章来源：智通财经网）

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