德琪医药-B(06996)发布公告，公司已向新加坡卫生科学局、澳大利亚药品管理局【澳大利亚药品管理局，全称是Therapeutic Goods Administration的简写TGA。】递交XPOVIO(selinexor，ATG【ATG : Antigua and Barbuda (ISO Country code) 安提瓜岛和巴布达(ISO国家代码)】-010)治疗三种适应症的新药上市申请(NDA【nda, 即NDA，作为英文首字母缩写有不同的含义，主要有以下几种：新药申请（New Drug Application），保密协议（Non Disclosure Agreement）...】)，用于治疗成人复发难治性多发性骨髓瘤【多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。】(rrMM)患者。德琪医药也同时向中国香港卫生署【卫生署是香港特别行政区政府部门，负责执行香港政府的健康护理政策。】递交了XPOVIO(selinexor)的新药上市申请(NDA)，用于治疗成人rrMM患者。在韩国，XPOVIO(selinexor)被授予孤儿药资格，用于治疗成人rrMM患者。

　　截至发稿，德琪医药-B涨4.67%，报17.48港元，成交额5068.87万港元。

（文章来源：智通财经网）

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