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美国食品和药物管理局(FDA)的一位高级疫苗顾问周六(5日)透露,该国有望在下周批准使用辉瑞公司【辉瑞公司创建于1849年,迄今已有160多年的历史,总部位于美国纽约,是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。】新冠病毒【冠病毒是一种正义RNA病毒,全长在27-31KB,是所有RNA病毒中最长的,病毒的基因组有典型的5’帽子结构和3’PLOYA结构,可以直接翻译出产物。】候选疫苗。
据美国《国会山报》报道,FDA疫苗咨询委员会成员詹姆斯·希尔德【即(HildegardvonMariendorf,又译希妲·玛林),通称(Hilde),日本作家田中芳树所着架空历史、科幻小说《银河英雄传说》中的女性角色,生于宇宙历777年,帝国历468年,出身于大-xierde】雷斯(James Hildreth)5日接受美媒采访时表示,该机构将在下周四投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权(EUA),以及是否第二天(11日)开始分发疫苗。
“周四我们将花一天时间审查辉瑞公司的数据,当天审查结束后进行表决。”希尔德雷斯说,“如果FDA局长决定在表决日签发EUA,我们可能会看到全国各地开始接种疫苗。”
早期数据显示,辉瑞新冠疫苗有效率为95%,英国【英国,全称大不列颠及北爱尔兰联合王国(The United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland),本土位于欧洲大陆西北面的不列颠群岛,被北海、英-yingguo】是第一个批准该疫苗紧急使用的国家。不过,英国抢先冲过终点线,在英国和欧盟、美国之间激起一场口水战。英国高官在得意自夸的同时,不忘踩欧盟和美国一脚。欧盟和美国则质疑英国是仓促求成,监管程序不严谨。
(文章来源:海外网)
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