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记者日前从港股上市公司亚盛医药获悉,该公司在研原创1类新药HQP1351的两项关键性注册II期临床研究结果已在第62届美国血液学会年会上对外公布,新药安全性和疗效显著。
HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药,是新型的第三代BCR【BCR是存在于B细胞膜表面的免疫球蛋白,它不是由抗原刺激产生的而是在B细胞发育过程中出现在B细胞膜上的结构,具有信号转导以及向Helper T细胞呈递抗原的作用。】-ABL酪氨酸激酶抑制剂,有望改变一代、二代TKI耐药的慢性髓性白血病患者,特别是T315I突变的患者“无药可医”处境。
此次公开的研究结果显示,截至2020年3月23日,纳入研究的41例慢性期患者,中位随访时间7.9个月。患者3个月无进展生存率为100%,6个月无进展生存率为96.7%,主要细胞遗传学反应率为75.6%,其中65.9%获得完全细胞遗传学反应,48.8%的患者达到主要分子生物学缓解。
截至2020年2月11日,纳入研究的23例加速期患者,中位随访时间8.2个月。患者3个月无进展生存率为100%,6个月无进展生存率为95.5%,主要血液学缓解率为78.3%,其中完全血液学缓解率为60.9%,主要细胞遗传学反应率为52.2%,其中39.1%获得完全细胞遗传学反应,26.1%的患者达到主要分子生物学缓解。
(文章来源:经济参考报)
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