12月16日，复星医药【上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，证券代码600196）成立于1994年，1998年8月在上海证券交易所挂牌上市，是在中国医药行业处于领先地位的上市公司。】公告称，公司与拜恩泰科(BioNTech)就mRNA新冠核酸疫苗【核酸疫苗是将编码某种抗原蛋白的外源基因(DNA 或RNA ) 直接导入动物体细胞内， 并通过宿主细胞的表达系统合成抗原蛋白， 诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答， 以达到预防和治疗疾病的目的。】于中国大陆供应和生产事项达成协议。即，在 mRNA 新冠疫苗获得中国大陆上市批准后，拜恩泰科承诺于2021 年向中国大陆供应不少于1亿剂的 mRNA 新冠疫苗。首批疫苗将由拜恩泰科在德国的生产工厂供应。

　　协议也就中国大陆首批 5000 万剂mRNA新冠疫苗订单的付款安排做了约定。首期首付款 1.25亿欧元，复星医药产业应于 2020 年 12 月 30 日前支付；剩余首付款 1.25亿欧元，复星医药产业应于 mRNA 新冠疫苗于中国大陆获批上市后支付。

　　年内3月13日，拜恩泰科和复星医药达成战略合作协议，双方将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于拜恩泰科专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。随后，双方于11月24日在中国江苏泰州和涟水启动候选mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2国内的II期临床试验，该试验计划招募960名健康受试者，年龄段在18至85岁，以评估该候选疫苗的安全性和免疫原性，用于支持该疫苗未来在中国上市申请。

　　不过，公司也在公告中提示，截至目前，候选mRNA 新冠疫苗中BNT162b1、BNT162b2于中国大陆均处于临床试验阶段，在区域内能否获得上市批准、于区域内的上市时间存在不确定性。

（文章来源：国际金融报）

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