“网上有很多的消息，我想现在大家都在等医保局最后公布的结果，但有一点我可以肯定的是，恒瑞医药【江苏恒瑞医药股份有限公司是经江苏省人民政府批准，由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人于1997年4月共同发起设立的股份有限公司，是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地。】一定是非常积极地参与医保的谈判。”

　　12月19日，恒瑞医药(600276.SH)在上海举办PD-1抗癌药卡瑞利珠单抗肺癌领域研究成果新闻发布会，本次活动上，恒瑞医药副总经理兼首席医学官邹建军【邹建军（1963.】回答了关于刚刚结束的第五轮医保谈判的问题。

　　邹建军表示，医保谈判的最终结果还是要以国家医保局公布的结果为准。她还提到，如果卡瑞利珠单抗能以一个很合理的价格进入医保，相信能带给中国的患者更多的实惠。

　　卡瑞利珠单抗肺癌领域研究成果新闻发布会现场

　　据悉，于12月16日结束的医保谈判，单PD-1广谱抗癌药有7大产品竞争，其中国产就有4种，恒瑞医药的卡瑞利珠就是其中之一。

　　谈及恒瑞医药卡瑞利珠的优势，邹建军向澎湃新闻【澎湃新闻是一个新闻平台。】表示，卡瑞利珠有4大适应证，最重要的是肝癌【肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。】、食管癌【食管癌是常见的消化道肿瘤，全世界每年约有30万人死于食管癌。】、肺癌，均属于中国的高发瘤种，是国内唯一拥有几大适应证的PD-1药品，“我们非常有信心”。

　　邹建军还补充道，明年卡瑞利珠单抗将公布更新的研究成果，“这一定会给我们更多的信心。”

　　在此次发布会上，恒瑞医药宣布，当天全球学术期刊《柳叶刀-呼吸医学》在线发表“卡瑞利珠单抗联合卡铂【卡铂 Carboplatin 1980年由Clear等发现，1986年首先在英国上市，美国FDA 1989年批准上市，应用逐渐推广。】和培美曲塞【培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。】对比单纯化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌【肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。】的随机、开放、多中心、III期临床试验【III期临床试验：治疗作用确证阶段。】(CameL研究)”的研究成功。

　　上海市肺科医院肿瘤科【肿瘤科和内科、外科、妇产科和儿科一样，是临床医学的二级学科，分为肿瘤内科、肿瘤放射治疗科和肿瘤外科等，肿瘤内科主要从事各种良、恶性肿瘤的内科治疗；肿瘤放射治疗科主要从事肿瘤的放射线治疗；肿瘤外科提供以手术为主的综合治疗。】主任周彩存在此次发布会上介绍，CameL研究数据显示，卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌中位生存期【中位生存期(Median Survival Time)，又称为半数生存期， 即当累积生存率为0.5时所对应的生存时间，表示有且只有50%的个体可以活过这个时间。】长达27.9个月。这一数据是截至目前全球同类肺癌免疫治疗【免疫治疗（immunotherapy）是指针对机体低下或亢进的免疫状态，人为地增强或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病目的的治疗方法。】临床研究中最长的生存获益数据，突破了两年大关。

　　周彩存还介绍，卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌，客观缓解率高达60.5%，中位无进展生存期长达11.3个月。

　　PD-1抗癌药物是利用人体自身的免疫系统去对付肿瘤，对于备受患者关注的PD-1药物的不良反应，周彩存告诉澎湃新闻，作为医生，一定选疗效好、毒副反应轻、疗效确切的药物来治疗肺癌。卡瑞利珠单抗的毒副反应从目前的数据来看，其重度的不良反应较少，如免疫相关性肺炎、肝炎、心肌炎，最主要的不良反应是反应性毛细血管增生症，但这对患者并不会产生致命性的死亡。

　　对于此次医保谈判，周彩存也向澎湃新闻发表了自己的看法。他表示，站在医生的角度，做了很好的研究，有了很好的数据，希望更多的患者能用得上，也能用得起。

　　“我希望卡瑞利珠单抗能够进医保，至少肺癌的医保希望能拿得到，因为肺癌是第一大癌，你把肺癌控制好了，其他肿瘤肯定都可以解决的了。”周彩存表示。

（文章来源：澎湃新闻）

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