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在新冠疫情笼罩的2020年,生物制药领域并购并未完全停滞,虽然在数量和总体金额上不及2019年,但多起大金额的并购事件依然获得了足够的关注度,以下盘点为收购金额在20亿美元以上的案例。
390亿美元 阿斯利康收购一家罕见病药企
2020年12月,阿斯利康宣布拟斥资约390亿美元(约合人民币2552亿元)收购罕见病药物开发企业Alexion Pharmaceuticals,这是阿斯利康自1999年成立以来的最大金额收购个案。
Alexion成立于1992年,致力于罕见病药物开发,在补体免疫领域属于全球领航地位,目前该公司已有五款上市产品,其中“first-in-class”C5补体单抗药物Soliris(eculizumab)和长效C5补体抑制剂Ultomiris(ravulizumab)已分别于2007年和2018年获得FDA批准上市,用于治疗多种补体系统介导的罕见疾病。
据Alexion 2019年财报显示,该公司总营收为50亿美元(同比增长21%),Soliris和Ultomiris就贡献了近40亿美元的销售额,其中Soliris更是达到了39.46亿美元,位居2019抗体类药物销售排行的第11位,Ultomiris虽然目前销量一般,但evaluate Pharma预测其在2024年的销售额将可达到34.3亿美元。
同时,Alexion目前还拥有超过20个在研管线,其中11个已进入到临床阶段,涵盖多个适应症。
对于此次收购,阿斯利康方面表示,收购Alexion将促进该公司在免疫学和罕见病领域的药物开发,同时阿斯利康有1/5收入来自中国市场,今次交易可减少有关比重。
210亿美元 吉利德收购一家生物技术公司
吉利德在2020年开启狂“买买买”模式,2020年3月以49亿美元收购CD47抗体药物的先驱FortySeven,6月以2.75亿美元收购癌症免疫疗法公司Pionyr49.9%的股权,7月以3亿美元收购癌症免疫疗法公司Tizona 49.9%的股权等后,2020年9月,吉利德又以每股现金88美元,总计约210亿美元的价格收购美国生物技术公司Immunomedics。
Immunomedics公司的靶向Trop-2的“first-in-class”抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy),于2020年4月获得美国FDA批准用于既往接受过至少2种疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者的三线治疗,其是FDA批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物,也是首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)的抗体偶联药物。
Trodelvy将为吉利德科学带来一个基石性的产品,拓宽并深化公司的实体瘤管线。同时,据内人士此前预测,到2024年Trodelvy 的全球销售额可达到14.4亿美元。
在2020年的最后一个月,吉利德又斥14.5亿欧元价格收购德国生物技术公司MYR GmbH,将全球首个丁肝新药收入囊中。
131亿美元 百时美施贵宝现金收购一家临床阶段生物制药公司
继740亿美元收购新基后,百时美施贵宝再次豪横出手收购了一家公司。
2020年10月,百时美施贵宝宣布以约131亿美元现金收购临床阶段生物制药公司MyoKardia,以减少其对癌症药物的依赖性,该收购价格刷新了临床阶段制药公司收购规模的纪录。
据了解,MyoKardia是一家处于临床阶段的生物医药公司,致力于发现和开发针对严重心血管疾病的靶向疗法。通过本次收购,百时美施贵宝将获得其在研新药mavacamten,这是一款潜在的“first-in-class”心血管药物,用于阻塞性肥厚性心肌病(HCM)的治疗。目前,Mavacamten已经被美国FDA授予突破性疗法和孤儿药资格认定,预计将在2021年第一季度向FDA提交上市申请。
对于此次收购,百时美施贵宝方面表示,此次收购为公司提供了中长期增长的动力,预计将于2023年开始增加收益,据卖方分析师估计,Mavacamten到2026年前至少每年产生26亿美元的收入。百时美施贵宝还期待在其他适应症中对Mavacamten进行评估,以发挥它的最大潜能。
65亿美元 强生收购罕见免疫介导疾病的生物制药公司
2020年8月,强生宣布以65亿美元收购美国制药公司Momenta Pharmaceuticals ,其是一家专注于罕见免疫介导疾病的生物制药公司,核心产品管线是抗FcRn抗药物Nipocalimab,有望成为治疗免疫介导疾病的有效疗法,这也是强生收购Momenta Pharmaceuticals 的主要原因,目前,Nipocalimab 正处于临床III期研发阶段。强生方面认为,这是一款经过临床验证的潜在一流产品。
目前,强生方面已经拥有至少5种针对30多种覆盖儿童和成人的自身免疫疾病的受认可疗法,包括其自身免疫疾病重磅药物Remicade和银屑病新药Stelara。但是,这两款药不同程度都受到同行竞争的影响,对于此次收购,强生方面表示将会增强其子公司西安杨森制药在免疫介导疾病领域的领导地位,并进一步向自身免疫疾病领域发展。此外,杨森制药将推进 Nipocalimab 在多种自身免疫疾病的适应症开发,包括母体胎儿疾病、神经炎性疾病、风湿病、皮肤病和自身免疫性血液疾病。
2020年10月,强生已完成对Momenta Pharmaceuticals的收购。
40亿美元 拜耳收购生物科技公司AskBio
2020年10月,拜耳以40亿美元收购美国生物技术公司Asklepios Bio Pharmaceutical,借助该公司深入基因治疗工程。拜耳方面表示,此次对AskBio的收购金额略高于拜耳在制药领域收购的历来规模。
据了解,AskBio致力于研究、开发和制造不同治疗领域的基因疗法,它的开发组合包括用于治疗神经肌肉、中枢神经系统、心血管和代谢系统疾病的临床前和临床阶段候选药物。
通过此次收购,拜耳将拥有AskBio的腺相关病毒(AAV)的基因治疗平台的全部权利。拜耳认为,它将有潜力使用AskBio的平台处理相对较大的多基因适应症,并有机会在自身的CDMO业务中涵盖AAV(腺相关病毒)治疗领域。
33.6亿美元 赛诺菲收购美国生物制药公司Principia
2020年8月,赛诺菲宣布收购美国生物制药公司Principia Biopharma Inc,该公司是一家专注于研发多发性硬化症和一系列自身免疫性疾病治疗药物的公司,重点包括开发免疫介导疾病的治疗方法。通过该项收购,赛诺菲将获得Principia Biopharma所开发的,治疗多发性硬化症和其他中枢神经系统疾病的BTK抑制剂SAR442168等药物所有权。
赛诺菲方面表示,此次收购将加强自身免疫性和过敏性疾病等领域的研发。
26亿美元 雀巢收购食品过敏疗法公司Aimmune
2020年8月,雀巢健康科学旗下全资子公司Sociétés des Produits Nestlé, S.A与美国食品过敏研究公司Aimmune Therapeutics达成收购协议,雀巢将以预计高达26亿美元的价格,全资收购Aimmune,雀巢也将因此获得Aimmune旗下的口服花生过敏药物Palforzia。
雀巢将要获得的Palforzia是一种从花生中提取的蛋白成分,包含了主要的致敏蛋白。该药物治疗花生过敏的原理是,通过服用少量的花生蛋白,让患者的免疫系统逐渐对花生蛋白产生脱敏,使患者未来接触到花生成分时不容易出现危及生命的过敏反应。今年2月,Palforzia用于减轻意外接触花生可能发生的过敏反应获得FDA批准,也是FDA批准的首款花生过敏疗法。外媒evaluate Pharma预计,该药物在2024年的销售额可以达到12.8亿美元。
21亿美元 诺和诺德收购Corvidia Therapeutics
2020年6月,诺和诺德宣布收购专注于开发变革性心脏和肾脏疾病疗法的Corvidia Therapeutics公司。
Corvidia Therapeutics公司的核心产品是ziltivekimab,其是一种全人源化IL-6单克隆抗体,具有延长的半衰期。它已经在慢性肾病患者中完成两项早期临床试验。试验结果表明, 接受低剂量ziltivekimab治疗患者体内炎症标志物C反应蛋白(CRP)的水平降低。
诺和诺德方面认为ziltivekimab有潜力成为“first-in-class”和“best-in-class”疗法,降低高风险患者人群的主要不良心血管事件风险。
从以上收购案可以看出,巨头收购某家公司其实是押宝该公司的某核心产品,看重其未来带来的营收潜力,这并不是没有典型的例子,曾经,辉瑞巨资收购华纳-兰伯特,获得了重磅药物阿托伐他汀(商品名立普妥),该产品早在2006年就实现了129亿美元的销售额,成为全球首个年销售额超100亿美元的药品。
再如现今名声大噪的K药,也是在默沙东从荷兰欧加农公司对其收购后,几经周折发现PD-1抑制剂在临床中的潜力,对其进行大加开发,才有了如今K药在默沙东的营收主力地位。
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