生物技术公司CytoDyn正在开发Vyrologix™（leronlimab-PRO 140），这是一种具有多种治疗适应症的CCR5拮抗剂。如今，leronlimab治疗重症COVID-19患者的III期试验证明，leronlimab具有持续安全性，能够显著提高患者生存率并加快出院速度。该试验的数据已报告给美国食品药品监督管理局（FDA）、英国药物与保健产品监管局（MHRA）和加拿大卫生部（HC）。

该危重人群的试验数据主要包括以下内容：1）与安慰剂组相比，leronlimab组的全因死亡率（研究的主要终点）降低了24％；2）与安慰剂组相比，leronlimab组患者的平均住院时间减少了6天；3）此外，leronlimab组患者在第28天出院的可能性更高（28％比11％），比安慰剂组高166％。

CytoDyn首席医学官Scott A. Kelly博士指出：“我们认为，这进一步支持CCR5作为免疫调节的治疗靶点，leronlimab介导的CCR5阻断能够破坏CCL5-CCR5轴的促炎性反应，这是重症COVID-19患者细胞因子风暴的重要机制”。

 

原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1807095?tsid=4

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