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为进一步保障公众用药安全,1月29日,国家药监局决定对康复新液说明书的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
具体如下:
一、【不良反应】项应当增加:
监测数据显示,本品可见以下不良反应:
消化系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等。
用药部位:红肿、疼痛等。
皮肤:皮疹、瘙痒等。
其他:头晕、头痛、胸闷、心悸、潮红、呼吸困难、过敏反应等,有局部麻木、过敏性休克等个案报告。
二、【禁忌】项应当增加:
1.对本品及所含成分过敏者禁用。
2.哮喘患者禁用。
3.孕妇禁用。
三、【注意事项】项应当增加:
过敏体质者慎用。
国家药监局要求本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求修订说明书,于2021年4月25日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
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