DOI: 10.1056/NEJMc2102017

周一在《新英格兰医学杂志》上发表的一项实验室研究显示，来自辉瑞公司和BioNTech联合研发的COVID-19疫苗能够在巴西迅速传播的冠状病毒的新变种产生中和抗体。

第二剂BNT162b2疫苗后，SARS-CoV-2变异株的血清中和

显示的是使用第二次BNT162b2疫苗接种后2周（圆圈）或4周（三角形）从15位试验参与者那里获得的20个样品的50％噬斑减少中和测试（PRNT50）的结果。突变病毒是通过对B.1.1.7，P.1。或B.1.351谱系中的全套突变或B.1.351谱系中的S基因突变的子集进行工程改造而获得的（B.1.351-Δ242- 244 + D614G和B.1.351-RBD + D614G）移至USA-WA1 / 2020。每个数据点代表用针对指定病毒的血清样品获得的几何平均PRNT50，包括来自重复实验的数据，如补充附录中的表S1所示。 USA-WA1 / 2020的数据来自以下三个实验；分别来自一个实验的B.1.1.7，B.1.351-Δ242-244+ D614G和B.1.351-RBD-D614G病毒；以及分别来自两个实验的P.1变种病毒和B.1.351变种病毒。在每个实验中，在重复测定中测定中和效价，并取几何平均值。条的高度和条上的数字表示几何平均滴度。

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