2021年3月13日，礼来的Aβ抗体Donanemab的二期临床结果在新英格兰杂志被公布（临床编号：NCT03367403）。阿尔茨海默病的一个重要标志是淀粉样蛋白-β（Aβ）肽的积累。Donanemab靶向Aβ的特定形式，即N端第3位焦谷氨酸化的Aβ（N3pG-Aβ），N3pG-Aβ更容易聚集，是备受关注的AD治疗靶点。该临床试验是研究Donanemab治疗早期阿尔茨海默病的效果。

礼来对早期症状性阿尔茨海默病患者进行了Donanemab的二期试验，这些患者在正电子发射断层扫描（PET）上有tau和淀粉样蛋白沉积。患者以1:1的比例随机分配，接受Donanemab（前三次剂量为700mg，此后为1400mg）或安慰剂治疗，每4周静脉注射一次，持续72周。

主要结果是76周时阿尔茨海默病综合评定量表（iADRS；范围，0～144，分数越低表示认知和功能损害越大）上的分数与基线的变化。次要结果包括临床痴呆评分量表-评分加和（CDR-SB）、阿尔茨海默病评估量表13项认知子量表（ADAS-Cog13）、阿尔茨海默病合作研究-日常生活活动量表（ADCS-iADL）和迷你精神状态检查（MMSE）的评分变化，以及PET上淀粉样蛋白和tau负担的变化。

在该研究中，共有257名患者入组；131人被分配接受Donanemab治疗，126人接受安慰剂。两组的基线iADRS评分均为106分。76周时iADRS评分与基线的变化为：Donanemab为-6.86，安慰剂为-10.06（差异，3.20；95%置信区间，0.12～6.27；P=0.04），具有显著差异。

然而，大多数次要结果的统计没有实质性差异。此外，Donanemab治疗可能与淀粉样蛋白相关的脑水肿或积液有关（大多无症状）。

因此，在早期阿尔茨海默病患者中，Donanemab治疗组在76周时的认知和日常生活活动能力的综合评分优于安慰剂组，但次要结果参差不齐。研究Donanemab在阿尔茨海默病中的疗效和安全性还需要更长时间和更大规模的试验。

 

原始出处：

Mark A. Mintun et al. Donanemab in Early Alzheimer’s Disease. NEJM (2021). 

 

Tags： NEJM：礼来Aβ抗体二期临床结果公布：达到主要终点，错失次要终点