葛兰素史克（GSK）已开始了一项III期临床试验，以评估其长效抗IL-5单克隆抗体GSK3511294治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）的能力。GSK3511294是一种研究性生物制剂，旨在通过每六个月一次注射对SEA患者提供长效抑制IL-5的作用。

SWIFT-2试验是III期临床计划的一部分，旨在评估GSK3511294的安全性和有效性。根据GSK的研究，IL-5是负责嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的关键细胞因子，它在50％以上的严重哮喘患者中发挥作用，已成为SEA的治疗靶标。

GSK高级副总裁Christopher Corsico表示：“大约有10％的哮喘患者患有严重的嗜酸性粒细胞性哮喘，这些患者可能会受益于更有针对性的疗法，以更好地控制他们的病情。我们相信，GSK3511294可以为这些患者提供另一种选择”。

哮喘是常见的气道慢性炎症疾病，主要特征是多变和复发的症状、可逆性气流阻塞，和支气管痉挛。常见症状表现为喘息、咳嗽、胸腔紧迫、胸闷和呼吸困难。普遍认为哮喘是因为基因和环境因素共同导致的。环境因素通常包含：暴露于空气污染和过敏原，其他可能的诱发因子包含阿司匹林和β受体阻断药之类的药物。

 

原始出处：

http://www.pharmatimes.com/news/gsk_launches_late-stage_study_of_long-acting_antibody_for_severe_asthma_1365462

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