10月8日，礼来制药(LLY.US)宣布，与盖茨基金会签署了一项协议，旨在帮助低收入和中等收入国家获得潜在的新冠抗体疗法。

　　礼来方面称，商业生产将于2021年4月在丹麦的FUJIFILM Diosynth Biotechnologies工厂开始。礼来已经开始着手进行生产技术转让，因为其抗体疗法预期将获得监管部门的批准，为了尽快在全球范围内提供创新产品，公司将在2021年4月之前向其他低收入国家提供一定量的抗体治疗产品，目前正等待监管机构批准，礼来极其合作伙伴将继续负责产品的研发。

　　礼来有两种新冠抗体疗法在研发过程中，其中与生物技术公司AbCellera合作开发的主要抗体LY-CoV555在8月初进入三期试验，这是针对新冠肺炎的首个潜在抗体治疗推进了人体试验。

　　礼来的另一个新冠抗体疗法是与君实生物(1877.HK，688180.SH)合作的新冠病毒中和抗体JS016(LY-CoV016)。

　　10月7日，君实生物宣布，合作伙伴礼来公布了新冠病毒中和抗体JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合疗法治疗新近确诊为轻中度新冠肺炎(COVID-19)患者的积极期中数据。

　　结果显示，由两种新冠病毒中和抗体组成的联合疗法降低了病毒载量，减轻了症状，并降低了新冠肺炎相关住院和急诊就诊。

　　10月8日，君实生物港股大涨11.27%，报收55.8港元。

　　礼来在10月7日宣布，计划于2020年11月申请该联合疗法在轻中度新冠肺炎患者中的紧急使用授权(EUA)。

　　据悉，前述有关为中低收入国家提供抗体疗法的协议是新冠治疗加速器(COVID-19 Therapeutics Accelerator)的一部分。Therapeutics Accelerator是由盖茨基金会等发起的一项计划。

　　作为计划的一部分，礼来的合作伙伴，包括AbCellera、君实生物和哥伦比亚大学均已同意放弃对在低收入和中等收入国家销售的特许权使用费。

（文章来源：澎湃新闻）

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