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目前世界卫生组织(WHO)已经将吉利德科学(GILD.US)旗下的瑞德西韦纳入药品资格预审清单。
根据WHO披露的文件显示，瑞德西韦已经通过粉末剂型的药品资格预审，单次注射的溶液强度为100mg。
上周，吉利德科学与欧洲委员会签署了一项联合采购协议，该协议旨在使欧洲委员会能够快速，公平地获取瑞德西韦药品。
吉利德方面表示，到今年年底，公司有望为200多万公共卫生事件患者提供足够的瑞德西韦剂量，是之前目标100万的两倍之多。
（文章来源：智通财经网）
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