12月4日晚间，康弘药业(002773)发布定增计划。

　　定增募资不超34.72亿

　　康弘药业拟向不超过35名特定对象非公开发行【非公开发行只针对特定少数人进行股票发售，而不采取公开的劝募行为，因此也被称为“私募”、“定向募集”等等；公开发行则是向不特定的发行对象发出广泛的认购邀约。】A股【A股，即人民币普通股，是由中国境内公司发行，供境内机构、组织或个人（从2013年4月1日起，境内、港、澳、台居民可开立A股账户）以人民币认购和交易的普通股股票。】股票，募集资金总额不超过34.72亿元，扣除发行费用后，将按照轻重缓急顺序全部投入康柏西普眼用注射液【康柏西普眼用注射液，主要用于治疗老年人视力降低和致盲的眼病。】国际III期临床试验【III期临床试验：治疗作用确证阶段。】及注册上市项目、康柏西普眼用注射液RVO/DME适应症国际III期临床试验及注册上市项目、化学原料药基地建设项目和道地药材种植基地及育苗中心项目。

　　本次非公开发行股票【非公开发行股票是指股份有限公司采用非公开方式，向特定对象发行股票的行为。】的数量不超过1.84亿股。发行完成后，康弘药业的股东结构将发生变化，但公司控股股东与实际控制人将不会发生变化。截至目前，康弘药业控股股东为成都康弘科技实业(集团)，持有公司股份2.92亿股，占公司总股本【总股本，包括新股发行前的股份和新发行的股份的数量的总和。】比例为33.23%，公司实控人为柯尊洪【柯尊洪同志，男，1954年7月10日生，中共党员，执业药师，现任成都康弘药业集团董事长，现任四川省第十届人大常务委员会委员、省工商联（商会）第八届副会长、省光彩工程事业促进会第二届副会长，是四川省优秀民营企业家，省、市优秀共产党员。】、柯潇以及钟建荣【钟建荣，男，中华人民共和国公民，出生于1965年3月。】。康弘药业对本次定增的募投项目【募投项目是指企业通过IPO或再融资募集来的资金投产的项目，简称募投项目。】十分看好，表示在本次非公开发行募集资金到位之前，公司将根据项目需要以自筹资金先行投入，在募集资金到位之后予以置换。

　　业绩方面，10月26日，康弘药业披露2020年三季报。今年前三季度，公司实现营业收入【营业收入是从事主营业务所取得的收入。】23.48亿元，同比下降2.56%；净利润5.79亿元，同比增长4.85%；基本每股收益【基本每股收益是指企业应当按照属于普通股股东的当期净利润，除以发行在外普通股的加权平均数从而计算出的每股收益。】0.66元。就第三季度而言，公司实现营业收入9.55亿元，同比增长7.15%；净利润2.44亿元，同比增长15.32%；基本每股收益0.28元。

　　加码生物医药

　　康弘药业致力于生物制品、中成药及化学药的研发、生产和销售。生物制品是公司主营业务的重点发展方向，生物制品业务销售收入占主营业务收入【主营业务收入是指企业从事本行业生产经营活动所取得的营业收入。】比例由2017年的22.18%提升到2019年的35.48%，占比不断提升。

　　据悉，生物技术在引领未来经济社会发展中的战略地位日益凸显，生物技术产业正加速成为继信息产业之后的又一个新的主导产业。生物医药产业是我国战略性新兴产业的主攻方向之一，出台的诸多政策将支持产业健康发展。根据弗若斯特沙利文【沙利文，Harry Stack Sullivan (1892～1949)，美国精神病医生和精神分析理论家、新精神分析学派代表人物之一。】报告，2019年全球生物药市场规模为2,864亿美元，预计2024年将达到4,567亿美元，年复合增长率【年复合增长率是一项投资在特定时期内的年度增长率 计算方法为总增长率百分比的n方根，n相等于有关时期内的年数 公式为： （现有价值/基础价值）^(1/年数) - 1 复合增长率的英文缩写为：CAGR（Compound Annual Growth Rate）。】为9.8%，较全球医药市场整体年复合增长率【复合增长率的英文缩写为：CAGR（Compound Annual Growth Rate）。】高出5.4个百分点；2019年生物药市场占全球医药市场规模21.62%，预计到2024年，生物药市场份额将达到27.86%。

　　而近年来，我国先后实施了一致性评价、带量采购、关联审评等仿制药相关政策、制度，促使特色原料药在医药产业链中的地位愈显重要，为特色原料药行业提供了良好的市场前景。在此背景下，康弘药业抛出了大额定增计划，选择持续加码生物医药以及原料药布局。

　　谈及本次定增募投的目的，康弘药业表示，本次募投项目“康柏西普眼用注射液国际III期临床试验及注册上市项目”、“康柏西普眼用注射液RVO/DME适应症国际III期临床试验及注册上市项目”将提升公司生物制品研发能力，提高公司在眼科领域产品竞争优势。

　　与此同时，上述募投项目系康柏西普眼用注射液分别开展wAMD适应症、DME和RVO(包括BRVO、CRVO)适应症的国际III期临床试验及注册上市，项目的实施将推动我国原创生物1类新药康柏西普眼用注射液参与全球眼底病市场竞争，助力公司国际化发展战略，带动我国生物医药产业的国际影响力。

　　此外，化学原料药基地建设等项目的实施，将有利于公司化学原料药基地转型升级，保障原料药稳定供应，提高原料药质量控制能力，并进一步发挥公司产品布局优势，提升公司竞争力和持续发展能力。

（文章来源：证券时报）

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