12月14日，诺华【诺华（Novartis），即全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。】(NVS.US)和因赛特医疗(INCY.US)宣布，JAK1/2抑制剂ruxolitinib【美国食品与药物管理局（FDA）批准Jakafi(ruxolitinib)上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。】用于治疗公共卫生事件住院患者的III期临床试验研究(RUXCOVID)未能达到主要终点。

　　该试验的初步数据显示，使用ruxolitinib联合SoC治疗的住院患者中，发生严重并发症(包括死亡，需要机械通气或重症监护)的人数在统计学意义上没有得到显著减少。ruxolitinib的耐受性良好，包括安全性数据在内的综合分析正在进行中。

　　两家公司指出，RUXCOVID的结果不会影响任何正在进行的ruxolitinib在非卫生事件疾病中的临床试验。

（文章来源：智通财经网）

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