作為需要發佈廣告的經營者，你可能會疑問，軟文是否算廣告？“三品一械”廣告審查後還可以改嗎？廣告的有效期怎麼查詢？

　　《中華人民共和國廣告法》是為瞭規范廣告活動，保護消費者的合法權益，促進廣告業的健康發展，維護社會經濟秩序而制定的。市場監管部門肩負著相關廣告的審查和監督管理工作。

　　發佈醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、法規規定應當經行審查的其他廣告，應當在發佈前由有關部門對廣告內容進行審查；未經審查，不得發佈。

　　今天，一起來瞭解12個發佈廣告中常見問題，來自市場監管總局廣告監督管理司和部分地方市場監管部門進行瞭解答。

　　按照《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》第十八條的規定，“三品一械”廣告審查廣告批準文號編號規則已經調整，新規則為“X藥/械/食健/食特廣審（視/聲/文）第000000-00000號”。

　　其中“X”為各省、自治區、直轄市的簡稱；“藥”、“械”、“食健”、“食特”為產品分類；“視”、“聲”、“文”為廣告媒介形式的分類；“0”由11位數字組成，前6位代表廣告批準文號失效年月日（年份僅顯示後2位），後5位代表廣告批準序號。

　　我們是保健食品批件持有人（同時也是經營企業），持有人所在地為海南省，而產品屬於委外加工，生產企業為安徽省內某一公司。

　　問題是：產品廣告送審海南省市場監督管理局，被退回，要求按照3月1號新實施廣告法規，送生產企業所在地安徽廣告審查機關審核。聯系安徽省審查機關，回復屬地管理原則，要求在批件持有人所在地送審。

　　1.批件持有人所在地與生產所在地屬於不同省份，那麼批件持有人是否可以作為保健食品廣告申請人？

　　2.我司作為批件持有人（所在地海南）是否可以向生產企業所在地（安徽）廣告審查機關提出廣告審查申請？

　　按照《食品安全法》第七十九條、《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》第十二條、第十三條的規定，保健食品註冊證明文件或者備案憑證持有人及其授權同意的生產、經營企業都可以作為廣告申請人申請廣告審查；

　　您企業的保健食品廣告應當向生產企業所在地——安徽省廣告審查機關提出廣告審查申請。具體廣告審查事項請向生產企業所在地廣告審查機關咨詢。

　　廣告發佈者必須要對相關廣告內容進行審查，並建立檔案，包括但不限於審查流程、廣告主的資質、相關實驗報告等材料，有關檔案並不一定要以書面材料形式建立，可以建立網絡檔案。

　　不可以，教育培訓的效果明示或暗示的保證性承諾是《廣告法》中明文禁止的，即使合同中有保證條款也不能宣傳。

　　不可以。《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》於2020年3月1日起施行，其中第二十條規定，“ 廣告主、廣告經營者、廣告發佈者應當嚴格按照審查通過的內容發佈藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告，不得進行剪輯、拼接、修改。已經審查通過的廣告內容需要改動的，應當重新申請廣告審查。”

　　1.招商等有投資回報預期的商品或者服務廣告，應當對可能存在的風險以及風險責任承擔有合理提示或者警示。

　　2.不得含有對未來效果、收益或者與其相關的情況作出保證性承諾，明示或者暗示保本、無風險或者保收益等內容，國傢另有規定的除外。

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