随着1类新药奥瑞巴替尼获纳入优先审评程序，以及细胞凋亡管线临床研究全面推进，商业化落地显然近在眼前，为推动今后产品的商业化进程，一支成熟且强有力的商业化运营团队便不可或缺。

　　为此，12月4日，亚盛医药-B(06855)正式任命在血液肿瘤【常见的血液肿瘤主要包括各类白血病、多发性骨髓瘤以及恶性淋巴瘤。】和实体肿瘤等创新药商业化方面拥有丰富经验的祝刚为首席商务运营官(CCO【CCO指的是首席文化（知识）官，企业中的主要职能就是统筹全局制定企业文化建设的规划，帮助员工树立起企业的核心价值观念。】)，并向亚盛医药董事长兼首席执行官(CEO)杨大俊直接汇报。祝刚将全面负责公司商业化布局，制定商业运营战略，并着手组建商业化团队，加速推动公司在研产品的上市。

　　祝刚毕业于首都医科大学【首都医科大学（Capital Medical University）建校于1960年，是北京市重点高等院校，“卓越医生教育培养计划”试点高校，京港大学联盟成员，著名泌尿外科专家、两院院士，全国人大常委会原副委员长吴阶平教授为首任校长和终身名誉校长。】，具有临床医生背景，并在医药行业拥有25年以上的工作经验，曾经参与和领导近10个全球肿瘤新产品在中国的上市和商业运营。在加入亚盛医药之前，祝刚曾担任新基中国区总经理，一手建立新基中国商业化团队。他早期曾在安万特、诺华等大型跨国企业担任包括销售总监、事业部负责人、副总裁在内的多个关键管理岗位。祝刚在诺华和新基工作期间，曾经负责包括慢性髓性白血病【慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，绝大多数患者缓慢起病，早期常无症状，临床逐步出现乏力、食欲不振、腹部胀满、盗汗和体重降低，偶因体检发现白细胞计数增高或左上腹包块而作进一步检查。】、急性粒细胞白血病【急性粒细胞白血病，简称急粒。】、骨髓异常增生综合征、淋巴细胞白血病【淋巴性白血病又称淋巴细胞白血病（Lymphpocytic Leukemia），可按病程的缓急分为急性和慢性。】、多发性骨髓瘤【多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。】等血液肿瘤治疗领域的商业化布局。

　　祝刚在创建和优化商业化团队，并在构建能够反映临床未尽需求和不断演变的市场准入环境的相关业务模式上具有丰富经验。基于其卓越的领导力，祝刚在不同时期发展和培养了大批商业化人才，特别是其国际化视野在推动创新产品在中国上市策略方面具有独到之处。

　　亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，于2019年10月在香港联交所主板挂牌上市。公司今年已递交核心品种1类新药奥瑞巴替尼片(HQP1351的拟定中文【中文（Chinese），字面意思是中国文字（特指汉字），广泛意思是中国语言文字（包括少数民族语言文学）。】通用名)的新药上市申请(NDA【nda, 即NDA，作为英文首字母缩写有不同的含义，主要有以下几种：新药申请（New Drug Application），保密协议（Non Disclosure Agreement）...】)，并获得受理且被纳入优先审评。该药物用于治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。这是亚盛医药创立以来的第一个新药上市申请，也将有望成为国内首个上市的第三代BCR【BCR是存在于B细胞膜表面的免疫球蛋白，它不是由抗原刺激产生的而是在B细胞发育过程中出现在B细胞膜上的结构，具有信号转导以及向Helper T细胞呈递抗原的作用。】-ABL【ABL是美国军方正在研制中的机载激光武器系统(Air Basic Laser)，这个激光武器也是反导系统的一部分。】抑制剂。

　　杨大俊表示：“随着公司首个NDA的递交，产品的商业化将成为亚盛医药下一个关键的发展阶段。祝刚在多家大型跨国企业负责包括血液肿瘤产品在内的多个创新药在中国的上市前准备、上市和上市后的全生命周期管理，拥有深厚的积淀和丰富的经验。我们相信在祝刚的带领下，亚盛医药将实现从临床阶段向商业化的成功跨越，尽快将更多产品推向市场，真正践行‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’使命，造福更多患者。”

　　亚盛医药首席商务运营官祝刚表示：“我十分荣幸加入亚盛医药，亚盛医药是中国创新药阵营的领军企业，也是少见的真正坚守全球创新策略的本土企业。公司拥有具有”first in class“和”best in class“潜力的丰富的产品线和领先的研发技术平台，未来十分令人期待。我期待与公司优秀的管理团队合作，共同加速在研产品商业化进程，为将亚盛领先的研发实力与产品线转化为成功的商业化做出贡献。”

（文章来源：智通财经网）

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