9月25日晚间，复星医药公告称，公司控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意其获许可的RT002(简称“该新药”)用于颈部肌张力障碍治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的III期临床试验。

　　复星医药表示，该新药用于中重度眉间纹治疗尚处于美国FDA上市申请阶段，并已获国家药监局临床试验批准；该新药用于颈部肌张力障碍治疗于美国尚处于III期临床试验中。

　　截至2020年8月，公司现阶段针对该新药累计研发投入约为2.13亿元(未经审计；包括许可费)。

（文章来源：中证网）

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