酒精相关性肝病（ALD）是全球性的医疗保健问题，治疗选择有限。在许多临床前和临床试验中，Alpha-1抗胰蛋白酶（AAT）显示出有强大的抗炎活性。因此在这项研究中，研究人员旨在探讨AAT在ALD中的作用。

 

     

      研究人员对512名肝硬化患者进行了临床数据收集。比较了患有ALD和其他肝病病因的患者的生存时间，临床和生化参数，包括AAT血清浓度的差异。在实验性ALD模型中评估了AAT的作用，并进行了验证。

 

 

      研究结果显示AAT血清浓度低于120 mg / dL的肝硬化ALD患者与AAT血清浓度高于120 mg / dL的患者相比，死亡/肝移植的风险显着更高。多变量Cox回归分析表明，低AAT血清浓度是独立的生存时间影响因子。与配对喂养的小鼠相比，乙醇喂养的野生型（wt）小鼠肝脏AAT显着下降。为了测试AAT的治疗能力，将乙醇喂养的野生小鼠用人AAT治疗。AAT的给药改善了肝损伤，中性粒细胞浸润和脂肪变性。

 

 

 

       AAT浓度低于120 mg / dL的肝硬化ALD患者死亡/肝移植的风险增加。因此，AAT水平可以预测了人类ALD的治疗选择，尤其是酒精性肝炎的患者。

 

 

 

原始出处：

Christoph Grander. Et al. Alpha-1 antitrypsin governs alcohol-related liver disease in mice and humans. GUT. 2021.

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