Seagen International（Seagen）近日宣布，欧洲委员会（EC）已批准其HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tukysa的销售许可，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

EC已批准Tukysa（tucatinib）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌成年患者，这些患者已至少接受过两次抗HER2的先前治疗。在Seagen的Tukysa的HER2CLIMB试验中，TKI与曲妥珠单抗和卡培他滨联用将患者疾病进展的风险降低了46％。Tukysa联合治疗组的患者总体生存期也得到了改善，患者的死亡风险降低了34％。

Seagen首席执行官Clay Siegall表示：“Tukysa联合疗法对于患有或不患有脑转移的HER2阳性转移性乳腺癌患者具有里程碑意义，可以延长这两种患者的总体生存期。我们很高兴Tukysa现在已在欧洲获得批准，我们期待与各个国家进一步合作，以确保患者可以及时使用它”。

 

原始出处：

http://www.pharmatimes.com/news/eu_approves_tukysa_combo_for_advanced_her2-positive_breast_cancer_1363629

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